GUM Paroex Colluttorio Azione Specifica Clorexidina 0,12%

Descrizione Prodotto

Collutorio medicale ad azione antibatterica intensiva per il trattamento mirato delle patologie parodontali.
GUM PAROEX Collutorio Azione Specifica rappresenta il gold standard nel controllo chimico della placca batterica e nel trattamento delle affezioni parodontali. Questa formulazione professionale è specificamente sviluppata per il controllo temporaneo e mirato della placca batterica, offrendo un'azione antibatterica ad ampio spettro particolarmente efficace nel trattamento di gengiviti, parodontiti e nella gestione dei protocolli pre e post-operatori.

Sistema Antiplacca ad Azione Combinata

Principio Attivo Primario: Clorexidina Digluconato 0,12%

Meccanismo d'Azione Molecolare: La clorexidina digluconato rappresenta il riferimento clinico internazionale per il controllo della placca batterica. Il suo meccanismo d'azione si basa su:

• Disruzione della membrana cellulare batterica: La natura cationica della molecola si lega elettrostaticamente ai siti anionici della parete batterica
• Effetto battericida e batteriostatico: Eliminazione immediata dei batteri presenti e prevenzione della loro proliferazione
• Sostantività prolungata: Permanenza attiva nel cavo orale fino a 12 ore dopo l'applicazione
• Adesione alla struttura della placca: Prevenzione dell'adesione di nuova placca batterica

Principio Attivo Sinergico: Cetilpiridinio Cloruro (CPC) 0,05%

Potenziamento dell'Azione Antimicrobica:

• Agente antimicrobico ad ampio spettro: Efficace contro batteri gram-positivi e gram-negativi
• Neutralizzazione delle endotossine: Eliminazione delle tossine rilasciate dai batteri patogeni
• Azione complementare alla clorexidina: Potenziamento sinergico dell'effetto antibatterico
• Riduzione della resistenza batterica: Minimizzazione del rischio di sviluppo di ceppi resistenti

Indicazioni Terapeutiche Specialistiche

Patologie Parodontali

Gengivite:

• Controllo dell'infiammazione gengivale acuta e cronica
• Riduzione del sanguinamento gengivale spontaneo e provocato
• Prevenzione della progressione verso forme parodontali più severe

• Terapia coadiuvante nel trattamento parodontale non chirurgico
• Controllo della ricolonizzazione microbica post-scaling e root planing
• Mantenimento dei risultati terapeutici nella fase di supporto parodontale

Protocolli Chirurgici

Chirurgia Orale:

• Preparazione pre-operatoria per la riduzione della carica batterica
• Protocollo post-estrattivo per la prevenzione dell'alveolite
• Gestione delle complicanze infettive post-chirurgiche

• Prevenzione della perimplantite nella fase di osteointegrazione
• Controllo della placca batterica attorno ai piloti di guarigione
• Mantenimento della salute dei tessuti perimplantari

Condizioni Cliniche Specifiche

• Pazienti immunocompromessi: Prevenzione delle infezioni opportunistiche del cavo orale
• Terapia radiante della regione testa-collo: Gestione della mucosite orale
• Portatori di protesi: Controllo della colonizzazione batterica protesica
• Ortodonzia fissa: Prevenzione delle lesioni dello smalto e delle gengiviti localizzate

Profilo Farmacocinetico e Farmacodinamico

Sostantività e Ritenzione

• Tempo di permanenza salivare: 5 ore con attività antibatterica residua
• Ritenzione tissutale: Fino a 12 ore sulle superfici orali
• Rilascio graduale: Mantenimento di concentrazioni efficaci prolungate
• Accumulo progressivo: Potenziamento dell'efficacia con l'uso sistematico

Spettro Antimicrobico

• Batteri gram-positivi: Streptococcus mutans, S. sanguis, Actinomyces spp.
• Batteri gram-negativi: Prevotella intermedia, Porphyromonas gingivalis, Fusobacterium nucleatum
• Attività antivirale: Efficacia dimostrata contro alcuni virus capsulati
• Attività antifungina: Controllo limitato di alcune specie di Candida

Protocollo Posologico Clinico

Dosaggio Standard

Adulti: 10-15 ml di soluzione non diluita Frequenza: 2 volte al giorno (mattino e sera) Durata del risciacquo: 30-60 secondi Periodo di trattamento: 2-4 settimane (massimo raccomandato)

Modalità d'Uso Ottimale

• Timing di utilizzo: Dopo il normale spazzolamento dentale
• Intervallo temporale: Attendere almeno 30 minuti dal dentifricio con SLS
• Tecnica di risciacquo: Sciacqui vigorosi per raggiungere tutte le aree
• Post-applicazione: Non risciacquare con acqua né assumere cibi/bevande per 30 minuti

Caratteristiche Formulatorie

✓ Formulazione Alcohol-Free: Assenza di etanolo per evitare irritazioni gengivali ✓ pH Bilanciato: Compatibilità con il pH fisiologico del cavo orale ✓ Aroma Mentolato: Sapore gradevole per migliorare la compliance del paziente ✓ Stabilità Chimica: Mantenimento dell'attività nel tempo ✓ Compatibilità Protesica: Sicuro per protesi, impianti e restauri

Avvertenze e Controindicazioni Cliniche

Precauzioni d'Uso

• Durata limitata: Non superare i 30 giorni di trattamento continuativo
• Colorazione dentaria: Possibile pigmentazione temporanea di denti e restauri
• Interferenze alimentari: Evitare cibi e bevande cromogeni durante il trattamento
• Supervisione professionale: Utilizzo sotto controllo odontoiatrico

Controindicazioni Assolute

• Ipersensibilità nota alla clorexidina o ai componenti della formulazione
• Lesioni ulcerative estese del cavo orale
• Pazienti pediatrici sotto i 12 anni senza supervisione specialistica

Interazioni Farmacologiche

• Dentifrici con SLS: Interferenza con l'attività antimicrobica
• Collutori al fluoro: Possibile riduzione dell'efficacia reciproca
• Detergenti anionici: Neutralizzazione dell'attività cationica

Effetti Collaterali e Gestione

Effetti Collaterali Comuni (1-10%)

• Pigmentazione dentaria: Colorazione brunastra reversibile
• Alterazione del gusto: Disgeusia temporanea
• Sensazione di bruciore: Irritazione lieve delle mucose

Gestione degli Effetti Collaterali

• Prevenzione delle macchie: Igiene orale accurata e controlli professionali
• Riduzione dell'irritazione: Diluizione 1:1 con acqua se necessario
• Monitoraggio clinico: Valutazione periodica degli effetti terapeutici e avversi

Evidenze Scientifiche

Studi Clinici di Efficacia

• Riduzione della placca: 55-61% superiore rispetto al placebo
• Controllo gengivite: Miglioramento dell'indice gengivale del 45-67%
• Sanguinamento gengivale: Riduzione statisticamente significativa nel 85% dei pazienti
• Ricolonizzazione batterica: Ritardo della ricolonizzazione fino a 7-14 giorni

Confronti Clinici

• Equivalenza terapeutica: Pari efficacia rispetto alla concentrazione 0,2%
• Migliore tollerabilità: Minori effetti collaterali rispetto a concentrazioni superiori
• Compliance ottimale: Maggiore accettazione da parte dei pazienti

Formato e Conservazione

Volume: 300 ml con dosatore graduato Stabilità: 36 mesi dalla data di produzione Conservazione: Temperatura ambiente (15-25°C), al riparo dalla luce Confezionamento: Flacone in PE opaco con tappo dosatore